page

produk

Kaset Ujian Pantas Antigen COVID-19 Kit Ujian Pantas Virus Corona

Penerangan Ringkas:


Butiran Produk

Tag Produk

Kaset Ujian Pantas Antigen COVID-19 Kit Ujian Pantas Virus Corona

/products/
download
download

Butiran produk:

1. [PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN]

Kaset Ujian Pantas Antigen COVID-19 ialah immunoassay aliran sisi yang bertujuan untuk pengesanan kualitatif antigen nukleokapsid SARS-CoV-2 dalam swab nasofaring dan swab oropharyngeal daripada individu yang disyaki COVID-19 oleh penyedia penjagaan kesihatan mereka.

2. [PENYIMPANAN DAN KESTABILAN]

Simpan sebagai dibungkus dalam kantung tertutup pada suhu (4-30℃ atau 40-86℉). Kit ini stabil dalam tarikh luput yang dicetak pada pelabelan.

Setelah membuka kantung, ujian hendaklah digunakan dalam masa satu jam. Pendedahan yang berpanjangan kepada persekitaran yang panas dan lembap akan menyebabkan kemerosotan produk.

dia LOT dan tarikh luput telah dicetak pada pelabelan.

3. Koleksi Sampel

Sampel Swab Nasofaring

Masukkan swab minitip dengan aci fleksibel (wayar atau plastik) melalui lubang hidung selari dengan lelangit (bukan ke atas) sehingga rintangan ditemui atau jaraknya bersamaan dengan jarak dari telinga ke lubang hidung pesakit, menunjukkan sentuhan dengan nasofaring. Swab hendaklah mencapai kedalaman yang sama dengan jarak dari lubang hidung ke pembukaan luar telinga. Gosok dan gulung perlahan-lahan sapuan. Biarkan sapuan di tempatnya selama beberapa saat untuk menyerap rembesan. Keluarkan sapuan perlahan-lahan sambil memutarkannya. Spesimen boleh dikumpulkan dari kedua-dua belah menggunakan swab yang sama, tetapi tidak perlu mengumpul spesimen dari kedua-dua belah jika minitip tepu dengan cecair dari koleksi pertama. Jika septum yang menyimpang atau tersumbat mewujudkan kesukaran untuk mendapatkan spesimen dari satu lubang hidung, gunakan swab yang sama untuk mendapatkan spesimen dari lubang hidung yang satu lagi.

1

Sampel Swab Oropharyngeal

Masukkan swab ke dalam farinks posterior dan kawasan tonsil. Gosokkan sapuan pada kedua-dua tiang tonsil dan orofarinks posterior dan elakkan daripada menyentuh lidah, gigi dan gusi.

1

Penyediaan Sampel

Selepas spesimen swab dikumpul, swab boleh disimpan dalam reagen pengekstrakan yang disediakan bersama kit. Juga boleh disimpan dengan merendam kepala swab dalam tiub yang mengandungi 2 hingga 3 mL larutan pemeliharaan virus (atau larutan garam isotonik, larutan kultur tisu, atau penimbal fosfat).

[PERSEDIAAN SPECIMEN]

1. Buka skru penutup reagen pengekstrakan. Tambahkan semua reagen pengekstrakan spesimen ke dalam tiub pengekstrakan, dan letakkan di stesen kerja.

2. Masukkan sampel swab ke dalam tiub pengekstrakan yang mengandungi reagen pengekstrakan. Gulungkan swab sekurang-kurangnya 5 kali sambil menekan kepala pada bahagian bawah dan sisi tiub perahan. Biarkan sapuan di dalam tiub perahan selama satu minit.

3. Tanggalkan swab sambil picit bahagian tepi tiub untuk mengeluarkan cecair daripada swab. Larutan yang diekstrak akan digunakan sebagai spesimen ujian.

4. Masukkan hujung penitis ke dalam tiub perahan dengan ketat.

1

[PROSEDUR UJIAN]

1. Benarkan peranti ujian dan spesimen untuk mengimbangi kepada suhu (15-30℃ atau 59-86℉) sebelum ujian.

2. Keluarkan kaset ujian daripada kantung bertutup.

3. Terbalikkan tiub pengekstrakan spesimen, pegang tiub pengekstrakan spesimen tegak, pindahkan 3 titik (kira-kira 100μL) ke perigi spesimen (S) kaset ujian, kemudian mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.

4.Tunggu sehingga garis berwarna muncul. Mentafsir keputusan ujian pada 15 minit. Jangan baca keputusan selepas 20 minit.

5617

[TAFSIRAN KEPUTUSAN]

Positif:*Dua baris muncul. Satu garisan berwarna harus berada di kawasan kawalan (C), dan satu lagi garis berwarna jelas bersebelahan harus berada di kawasan ujian (T). Positif untuk kehadiran antigen nukleokapsid SARS-CoV-2. Keputusan positif menunjukkan kehadiran antigen virus tetapi korelasi klinikal dengan sejarah pesakit dan maklumat diagnostik lain adalah perlu untuk menentukan status jangkitan Keputusan positif tidak menolak jangkitan bakteria atau jangkitan bersama dengan virus lain. Ejen yang dikesan mungkin bukan punca penyakit yang pasti.

Negatif: Satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan (C). Tiada garisan muncul di kawasan ujian (T). Keputusan negatif adalah anggapan. Keputusan ujian negatif tidak menghalang jangkitan dan tidak boleh digunakan sebagai asas tunggal untuk rawatan atau keputusan pengurusan pesakit lain, termasuk keputusan kawalan jangkitan, terutamanya jika terdapat tanda dan gejala klinikal yang konsisten dengan COVID-19, atau pada mereka yang telah bersentuhan dengan virus. Adalah disyorkan bahawa keputusan ini disahkan oleh kaedah ujian molekul, jika perlu, untuk pengurusan pesakit.

Tidak sah: Garis kawalan gagal dipaparkan. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian menggunakan kaset ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan lot dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami